Вы можете подать заявку на участие в протоколе, заполнив анкету.
Врачи исследователи подберут по критериям включения проколы, в которых открыт набор или скоро откроется, и ответят на ваш запрос:
Brigatinib-3001 "Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (Алунбриг™) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®)."
Спонсор: Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, США
CA045-001 "Рандомизированное открытое сравнительное исследование комбинации препарата NKTR-214 с ниволумабом и монотерапии ниволумабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза 3."
Спонсор: Bristol-Myers-Squibb
Разрешение Минздрава № 577 от 16.07.2018 г
XL184-311 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии"
Спонсор: Экcеликсис, Инк., США
Разрешение Минздрава №199 от 19.04.2019
Flinter «Рандомизированное, Двойное слепое в параллельных группах исследование фазы III для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога Ритуксимаба (DRL_RI) с МабТера® (MabThera®) у ранее нелеченых пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой, стадия II-IV, с позитивным Кластер Дифференциации (CD)20» (Фаза III)
Спонсор: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия).
Разрешение Минздрава № 425 от 05.08.2019
NuTide:121 «Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы препарата NUC-1031 в комбинации с цисплатином по сравнению с гемцитабином в комбинации с цисплатином у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей»
Спонсор Nucana
Разрешение Минздрава №734 от 25 декабря 2019
SHR-1210-III-310 «Рандомизированное, открытое, международное, многоцентровое клиническое исследование фазы 3 применения антитела к белку программируемой смерти клеток 1 (PD-1) SHR-1210 в комбинации с апатиниба (ривоцераниба) мезилатом в сравнении с сорафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), ранее не получавших системную терапию»
Спонсор Цзянсу Хэнжуй Медисин Ко., Лтд.»
Разрешение Минздрава №258 от 22 июня 2020
HLX10-005-SCLC301 «Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы III для сравнения клинической эффективности и безопасности HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин + этопозид) у ранее нелеченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого (МРЛ)»
Спонсор Shanghai Henlius Biotech, China
Разрешение Минздрава № 332 от 16 июля 2020 года.
MM-398-03-04 RESILIENT: рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций («ОНИВАЙД»®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины
Спонсор: ИПСЕН БИОСАЙЕНС Инкорпорейтед, США
Разрешение Минздрава № 454 от 16.08.2019
HLX10-004-NSCLC303 «Рандомизированное двойное слепое многоцентровое фазы III клиническое исследование HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) + химиотерапия (карбоплатин + связанный с альбуминовыми наночастицами паклитаксел (наб-паклитаксел)) в сравнении с химиотерапией (карбоплатин + наб-паклитаксел) в качестве терапии первой линии при местнораспространенном или метастатическом плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ).»
Спонсор Shanghai Henlius Biotech, China
Разрешение Минздрава №328 от 15 июля 2020
YH25448-301 Фаза III, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого.
Спонсор
Разрешение Минздрава № 548 от 31.10.2018
MS200095-0031 "Исследование фазы II в одной группе по изучению применения тепотиниба в комбинации с осимертинибом при МЕТ-амплифицированном, распространённом или метастазирующем немелколкеточном раке легкого (НМРЛ), который содержит активирующие мутации гена EGFR и обладает приобретённой устойчивостью к терапии ингибиторами EGFR-тирозинкиназы 1-3 поколения."
Спонсор: Мерк Хелскеа КГаА
Разрешение Минздрава № 659 от 14.11.2019
ANAM-17-20 "Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов"
Спонсор: «Хелсинн Хелскеа СА», Швейцария
Разрешение Минздрава № 182 от 10.04.2019
