Набор в клинические исследования

Приглашаем принять участие в БЕСПЛАТНОМ лечении по поротоколам.                           

Вы можете подать заявку на участие в протоколе, заполнив анкету.

Врачи исследователи подберут по критериям включения проколы, в которых открыт набор или скоро откроется, и ответят на ваш запрос:

• Предварительно вы подходите для участия в исследование. Приглашаем Вас на консультацию. Вам необходимо при себе иметь документы и последние выписки. Консультация бесплатная, предварительная запись обязательна.
• Для иногородних пациентов возможно предварительно отправить заключения для он-лайн консультации.
• В настоящее время, подходящих исследований нет.

Протоколы, в которые, на данный момент, открыт набор:

Колоректальный рак

GNR107-CRC01 «Двойное слепое рандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-107 и Вектибикс® во второй линии лечения в комбинации с FOLFIRI у пациентов с метастатическим колоректальным раком с генами RAS дикого типа, которые получили химиотерапию на основе фторопиримидиновых препаратов, за исключением иринотекана.

Исследование проводит: АО «ГЕНЕРИУМ», Россия

Разрешение Минздрава  №299 от 26.07.2024

Немелкоклеточный рак легкого / Меланома кожи

MIT-002/1 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации».

Исследование проводит: «Медицинские инновации и технологии», Россия

Разрешение Минздрава  № 206 от 29 мая 2024 г.

Немелкоклеточный рак легкого 

BEV-III/2022 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Бевацизумаб (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО «Мабскейл», Россия), и Авастин® (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл («Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд.», Швейцария), в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого».

Исследование проводит: ООО «Мабскейл» , Россия.

Разрешение Минздрава №72 от 15 февраля 2023г

Рак молочной железы

SB_900-III: «Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО «Гротекс», Россия), и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+»

Исследование проводит: ООО «Гротекс», Россия

Разрешение Минздрава №676 от 23.11.2023 г

Рак молочной железы

BCD-178-2/PREFER Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

Исследование проводит: АО «БИОКАД», Россия.

 Разрешение Минздрава №703  от 15 декабря 2022

Немелкоклеточный рак легкого 

CL01011070  «Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата RPH-001 (биоаналога Авастина®, АО «Р-Фарм», Россия) в сравнении с Авастином® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого стадии IIIB/IV»

Спонсор: АО «Р-Фарм», Россия

Разрешение Минздрава № 643 от 07 ноября 2019 года  

Меланома

BCD-201-2 «Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-201 (АО «БИОКАД») и препарата Китруда® у субъектов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи».

Исследование проводит: АО «БИОКАД», Россия.

Разрешение Министерства № 433 от 05.07.2022